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Associazione di Promozione Sociale · ETS

Chi siamo

La nostra missione

Da oltre vent'anni Gli Amici di Eleonora Onlus ATS è un punto di riferimento per l'assistenza domiciliare a pazienti con gravi compromissioni neurologiche e per la ricerca sul coma.

Claudio Lunghini durante un intervento pubblico dell'associazione

La nostra storia

Nata dalle famiglie, per le famiglie

L'associazione "Gli Amici di Eleonora" si è costituita a Napoli il 1° marzo 2006 per iniziativa di familiari di persone colpite dal coma, operatori socio-sanitari, medici, professionisti e rappresentanti delle Istituzioni. Fin dall'inizio lo scopo è stato sostenere le famiglie con congiunti in coma o in Stato Vegetativo, spesso costrette a trasferirsi fuori regione per l'assenza di strutture adeguate nel Sud Italia.

Presieduta da Claudio Lunghini, l'associazione è iscritta dal 2012 all'Albo Nazionale del Ministero della Salute quale associazione in rappresentanza dei malati in coma e in Stato Vegetativo, e oggi opera come Associazione di Promozione Sociale del Terzo Settore.

Ricercatrice che studia immagini di risonanza magnetica cerebrale

Impegno scientifico

La ricerca come parte della nostra identità

L'associazione è attivamente impegnata nello studio del coma e delle malattie degenerative, promuovendo ricerche scientifiche e realizzando pubblicazioni specialistiche. Attraverso la collaborazione con professionisti e organismi del volontariato, contribuiamo alla diffusione di conoscenze aggiornate e validate.

L'attività scientifica rappresenta un pilastro fondamentale della nostra identità: integra l'assistenza quotidiana con un costante impegno verso l'innovazione e il miglioramento delle pratiche cliniche.

  • Studi sul coma e sulle patologie neurodegenerative
  • Pubblicazioni e contributi scientifici
  • Partecipazione attiva agli organismi del volontariato

Le tappe principali

Vent'anni di impegno al fianco delle famiglie

2006

La costituzione

Il 1° marzo nasce a Napoli l'associazione "Gli Amici di Eleonora Onlus", con l'obiettivo di promuovere strutture per la cura delle persone colpite dal coma in Campania e nel Sud Italia e di assistere le loro famiglie, ovunque siano ricoverati i malati.

2008

I primi progetti sul territorio

Prendono avvio i progetti di accompagnamento delle famiglie con persone in Stato Vegetativo, tra cui "Il coma: malattia della famiglia" e le "Settimane dei Risvegli" di Salerno e Caserta.

2012

Il riconoscimento nazionale

L'associazione assume veste nazionale e ottiene l'iscrizione all'Albo del Ministero della Salute, unica associazione in rappresentanza dei malati in coma e in Stato Vegetativo. Nascono i "Punto Coma" in tutta Italia.

2016

La rete della solidarietà

Dall'esperienza dei Punto Coma nasce la Federazione Legami Sociali, con sede a Roma, per coordinare a livello nazionale le attività socio-assistenziali.

2021

Ente del Terzo Settore

Con atto notarile del 26 novembre l'associazione si trasforma in Associazione di Promozione Sociale ai sensi del Codice del Terzo Settore, proseguendo la propria missione con sede operativa a Caserta.

Progetti e iniziative

Ciò che abbiamo realizzato

Progetti socio-assistenziali finanziati da istituzioni pubbliche e fondazioni, realizzati in collaborazione con Comuni, ASL, Aziende Ospedaliere e realtà del Terzo Settore.

Punto Coma

Rete informativa con numero verde attivo h24 per i familiari, realizzata con Comuni, Province, ASL e Aziende Ospedaliere: decine di punti attivi in tutta Italia, da Verona a Palermo.

Telecoma

Progetto sperimentale di telemedicina applicata all'assistenza domiciliare delle persone in Stato Vegetativo, finanziato dalla Fondazione con il Sud tra i Progetti Innovativi e Speciali.

I Quaderni di Eleonora

Collana di pubblicazioni scientifico-divulgative giunta al numero 18, con le proposte normative e medico-assistenziali dell'associazione, presentata anche al Senato della Repubblica.

Trilogia del coma

Guida pratica realizzata con ITAL-UIL che raccoglie tre pubblicazioni per orientare le famiglie tra sussidi, pratiche amministrative e diritti delle persone assistite.

Arte terapia e clown dottori

Con "Le ali della fantasia" e "I colori dell'anima", per la prima volta in Italia clown dottori e arte terapia entrano nell'assistenza domiciliare delle persone con esiti da coma.

Progetto europeo PROMIS

Progetto finanziato dalla Comunità Europea, vinto e realizzato con un Dipartimento dell'Università Federico II di Napoli, l'ASL Napoli 3 e realtà innovative del Terzo Settore.

Convenzioni e collaborazioni attive nel tempo con strutture di eccellenza: Montecatone Hospital di Imola, Ospedale di Negrar (VR), Università S. Anna di Ferrara, ASP Modena Nord, Istituto Giffas di Napoli e numerosi Comuni e ASL.

I nostri valori

Ciò che guida ogni intervento

Dignità

La tutela della dignità della persona assistita è il criterio che orienta ogni scelta clinica e organizzativa.

Continuità

Garantiamo continuità assistenziale e affidabilità, elementi essenziali nella gestione di condizioni cliniche complesse.

Vicinanza

Affianchiamo le famiglie per ridurre l'isolamento e favorire una gestione consapevole delle esigenze quotidiane.

Vuoi conoscere meglio la nostra attività?

Contatta l'associazione per informazioni sui servizi di assistenza domiciliare, sulle attività di ricerca e sulle iniziative di sensibilizzazione.